1简介编辑
腺相关病毒载体是利用天然存在的腺相关病毒某些特性经过基因工程改造后产生的一种可供人工转基因的载体。腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）是简单的非致病性单链DNA病毒，需要辅助病毒参与生活周期，辅助病毒通常为腺病毒（Ad）或者单纯疱疹病毒（HSV）。基因组两端为末端反向重复序列（ITR），中间基因组编码两个蛋白：Cap和Rep。ITRs对于病毒的复制和包装具有决定性作用。Cap蛋白为病毒衣壳蛋白，Rep蛋白参与病毒的复制和整合。AAV能感染多种细胞。Rep蛋白存在时，病毒基因组很容易整合到人类第19号染色体的特异位点：AAVS1位点。这是已知的唯一能够定点整合的哺乳动物DNA病毒。
重组腺相关病毒载体（rAAV）源于非致病的野生型腺相关病毒，由于其安全性好、宿主细胞范围广（分裂和非分裂细胞）、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长等特点，被视为最有前途的基因转移载体之一，在世界范围内的基因治疗和疫苗研究中得到广泛应用。
2特点编辑
优点
以潜伏感染为主；
AAV可以高效定点整合至人染色体中：可以避免随机整合可能带来的抑癌基因失活和原癌基因激活的潜在危险性，而且外源基因可以持续稳定表达。
缺点
AAV载体容量小，目前最多只能容纳5 kb外源DNA片段；
感染效率比逆转录病毒载体低。
3腺病毒相关载体构建编辑
AAV选择的条件
1. 治疗基因的长度不能过大。AAV的总容量4.7kb，还要包括AAV自身的ITR，启动区和RNA加尾信号；
2. 基因需要持续表达，蛋白可以是分泌型，也可以是非分泌型；
3. 长期表达目的基因，没毒副作用；
4. 不需要目的基因立刻表达；
5. 不需要基因高水平表达；
6. AAV载体对靶细胞具有较高的转导效率。
AAV病毒的感染细胞
AAV载体对于骨骼肌、视网膜、肝细胞、心脏平滑肌细胞、神经元细胞、胰岛B细胞、关节滑膜细胞等具有良好的感染效果，而对于淋巴细胞、造血干细胞、神经胶质细胞、成纤维细胞等感染效果较差。
病毒的加样量
病毒量为10-10V.P/Cell时最佳。如果太低，基本检测不出，最低加病毒量为10V.P/Cell，才能检出目的蛋白的表达。
病毒要求
本公司向客户提供三种rAAV载体–rAAV2、rAAV2/1载体的构建、扩增及纯化服务，包括了从实验设计到载体包装、生产、纯化、质量检定、分装等的一系列服务。为基础研究、临床前研究和早期临床研究提供高滴度、高纯度的rAAV载体。其中的对照病毒为携带GFP、LacZ和Luc标记。
除了AAV2和AAV2/1之外，我们也提供AAV1、AAV5、AAV6、AAV7、AAV8、AAV9等。具体情况请电话咨询本公司技术支持。
重组基因的启动子：mCMV、hCMV、PGK、CAG、HRE-miniCMV、hEF1α、AFP（大鼠）等。其中，CAG启动子为肝脏特异启动子。
病毒级别
实验室级别：适用于细胞实验、动物试验研究；
临床试验用级别：适用于药物开发、临床前研究、临床样品申报、临床试验等。
4腺病毒相关载体应用编辑
经过十几年的研究，重组腺相关病毒的生物学特性已被深入了解，尤其是其在各种细胞、组织和体内实验中的应用效果方面已经积累了许多资料。在医学研究中，rAAV被用于多种疾病的基因治疗的研究（包括体内、体外实验）；同时作为一种有特点的基因转移载体，还广泛用于基因功能研究、构建疾病模型、制备基因敲除鼠等方面。目前已发现的AAV至少有十几种血清型，它们主要区别在衣壳蛋白Cap的不同，因此导致各种血清型AAV对不同的组织和细胞的不同感染效率。